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Évaluation des performances du panel de tests d’hémostase de la thrombophilie sur l’analyseur sthemO 301

La thrombophilie est une prédisposition — congénitale ou acquise — à former des caillots sanguins, ce qui entraîne un risque de thrombose.

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Évaluation de la précision des performances des tests de routine sthemO sur l’analyseur sthemO 301

Le panel de tests de l'hémostase comprend la mesure du temps de prothrombine (TP), de céphaline (activé) (TCA), et du taux de fibrinogène (Fib) selon la méthode de Clauss, ainsi que du temps de thrombine.

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Évaluation des performances analytiques de l’essai sthemO DDi M sur l’analyseur sthemO 301

Les D-dimères (DDi) sont issus de la dégradation de la fibrine par la plasmine. La mesure précise de leur taux est essentielle pour la gestion du risque de thromboembolie veineuse chez les patients ambulatoires ou dans le suivi de la coagulation intravasculaire disséminée.

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Quantification des levures d’altération du vin, Brettanomyces, par séparation immuno-magnétiques et cytométrie en flux

Les risques de contamination par Brettanomyces lors du processus de vinification est une menace économique pour les producteurs.

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Adaptation de la mesure de vitalité des levures à la routine de production œnologique

La vinification est basée sur la fermentation alcoolique qui induit la transformation du sucre des raisins en éthanol, principalement sous l’action de Saccharomyces cerevisiae.

Réglementation

Transition vers l’IVDR : les clés de la réussite pour les opérateurs du diagnostic médical in vitro

L’IVDR — In Vitro Diagnostic Regulation — est le nouveau règlement européen 2017/746, relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (DIV), entré en application en mai 2022. Il est destiné à garantir leur meilleure efficacité et à harmoniser les règles dans l’UE.